EXPERIENCIA GENERAL

• Mínimo de 5 años o más en puesto similar y ambiente maquiladora.
• Experiencia industria medica - Preferente
• 7 años o más de experiencia progresiva en liderazgo y manejo de la manufactura de una empresa.
• 5 años o más de experiencia en ISO 13485 empresa certificada preferencia.

CONOCIMIENTOS Y HABILIDADES:

• Bilingue - Ingles hablado 90% - Necesario
• Experiencia en sistemas de calidad
• Certificacion en ISO / Haber laborado en empresa certificada
• Conocimientos y habilidades de computación, incluyendo la capacidad de preparar hojas de cálculo y Microsoft Office (Word, Excel, Power Point y/o Access) para analizar datos y tendencias.
• Previa experiencia / implementación de mejores prácticas y uso de la mejora continua / herramientas tales como: Six Sigma, 5-S, Manufactura Esbelta, Transaccional Lean, etc. y manejo de mejoras.
• Demostrar fuerte liderazgo, trabajo en equipo y habilidades de entrenador avanzada.
• Demostrar habilidad para motivar al personal, evaluar y desarrollar las habilidades de los empleados.
• Excelente comunicación interpersonal y capacidad de escuchar.
• Fuerte capacidad para adaptarse y flexibilidad.
• Fuertes habilidades para la toma de decisiones.
• Habilidad para trabajar en equipo y toma de decisiones haciendo procesos en un ambiente de equipo.
• Altamente motivado, orientado a resultados.
• Visa para cruzar a US. - Necesaria

ACTIVIDADES Y RESPONSABILIDADES

• Asegurar el cumplimiento de los objetivos de calidad (costos de calidad, satisfacción del cliente, etc.)
• Agenda auditorias internas / externas, participacion en diferentes partes de proceso 
• Intoduccion de nuevos productos.
• Coordina el cumplimiento de los procedimientos de inspección (materia prima y/o procesos y producto final), para asegurar los requerimientos de calidad internos y clientes.
• Desarrolla y analiza el desempeño del proceso mediante la comparación de datos estadísticos y criterios de aceptación, buscando eficientizar costos y tiempos de ciclo garantizando la calidad y la confiabilidad del producto
• Se mantiene actualizado en cuanto a innovaciones, técnicas, sistemas, equipo de medición y criterios de calidad, adaptándolos a la organización y supervisando su implementación.
• Participa en la planeación, desarrollo y transferencia de productos o modificaciones a partes, materiales o procesos.
• Coordina la administración de los sistemas de calidad y los sistemas de certificación aplicables (ISO, QS, FDA, etc.), incluyendo el desarrollo, mantenimiento y actualización de la documentación de los procesos y de los registros.
• Supervisa el sistema de calibración del equipo de medición y de prueba.
• Representa a la empresa ante las agencias regulatorias y/o agencias certificadoras y organismos profesionales como ASQ.
• Atiende directamente análisis de fallas, inconformidades y solicitudes de información del cliente.
• Puede actuar como facilitador del Staff gerencial en cuanto a programas de mejora continua, manufactura esbelta, six sigma, etc.
• Desarrolla, implementa y mantiene en coordinación con otras áreas (compras, materiales e ingeniería), los programas de calidad del proveedor.
• Prepara y administra los objetivos y los presupuestos de su departamento, así como válida y autoriza los procedimientos, estándares de operación (SOP).
• Responsable de seleccionar, capacitar, desarrollar, motivar y actuar como facilitador de su staff; administra el desempeño de su personal; fomenta y mantiene armonía interdepartamental.