Descripción de actividades:

Realizar mantenimientos preventivos y correctivos a máquinas de inyección de plástico, molinos abiertos, cerrados, troqueládo.

Análisis de falla de equipos y rápida respuesta a las demandas de producción.

Participación Activa en brigadas de Seguridad e Higiene

Participación en proyectos de mejora de equipos.

Mantenimiento a instalaciones Eléctricas e identificación de riesgos potenciales.

Revisión programada de equipos de mantenimiento.

Coordinación con equipos de Producción e Ingeniería para planeación de actividades.

Experiencia Necesaria:

Mecánico B

Electricidad industrial: equipos tales como motores eléctricos, transformadores, control eléctrico, interpretación de diagramas.

PLC (Siemens y Mitsubishi)

Hidráulica y Neumática: bombas, motores, válvulas, sensores, etc.

Mecánica: Engranes, transmisiones, reductores, Soldadura.

Equipo de edificio: Chillers, Compresores y unidades de A/C

Equipos auxiliares: Colectores de polvo, bombas contra incendios.

3 a 5 años de experiencia en puesto similar

Estudios de carrera técnica o Ingeniería trunca Mecánica, Eléctrica o afín.

Conocimiento de TPM (preferente)

Horario de Lunes a Viernes de 6 a 3

Oportunidad de horas extras

Salario competitivo semanal

Contratación directa con la empresa

Prestaciones de Ley + Vales de despensa.

Fondo de Ahorro

Duties and responsibilities may be added, deleted, or changed at any time at the discretion of management, formally or informally, in either verbal or written form. Reasonable accommodations are available for qualified individuals with disabilities, upon request.

Position Summary

Assist in the development of electromechanical devices and plastic housing designs for automated instrumentation products and low-cost high volume medical diagnostic devices.

Essential Duties and Responsibilities

​ Work within a regulated (FDA and ISO) product development system;

​ Understand FDA design control requirements;

​ Design, fabricate and test electromechanical components and subassemblies, plastic housing enclosures and other mechanical components required for medical instrumentation products;

​ Prepare technical documentation, manage version controls from prototyping through production;

​ Work with other corporate resources (ACON Bio) to transfer product design to Production;

​ Provide design reviews, technical input to other product designs developed at ACON Bio; and

​ Assist in special projects as defined by the management.

Supervisor Responsibilities

None.

Education and/or Experience

​ Bachelor’s degree in Mechanical Engineering.

​ 2 to 5 years of Mechanical engineering work experience.

Required Knowledge, Skills and Abilities

​ Ability to develop/conceptualize system requirements, electro-mechanical assemblies, error budgets, and designs based on conventional/unconventional design of automated fluid handling and high–sensitive analytical optical measurements;

​ Must be proficient using Solidworks to create 3D part/assembly model and detail fabrication drawings;

​ Experienced with mechatronics, precision motion system using stepper motors and/or BLDC motor systems is a plus;

​ Basic understanding of electronics and real-time control firmware

​ Understand product configuration management, part numbering systems, and ability to put together and document a reasonable product structure;

​ Computer literate with knowledge of product and ME design standards and processes (ASTM Y14.5, etc.);

​ Ability to communicate clearly in both written and oral forms;

​ Conscientious of and possessing a positive attitude toward cross-functional design and project responsibilities, working with project management functions, establishing and meeting timelines; and

​ Ability to manage projects, organize work priorities and interact effectively with other team members.

Language Skills

​ Bilingual (Spanish and English) is a must.

​ This position requires that the employee be able to articulate and convey detailed information both orally and in written form;

​ Ability to read and interpret documents, operating and maintenance instructions and procedure manuals and;

​ Ability to write technical reports, procedures and correspondence.

Physical Job Requirements

Note: The physical demands described here are representative of those an employee encounters while performing the essential functions of this job whether in a laboratory, office or warehouse setting. Reasonable accommodations may be made to enable individuals with disabilities to perform the essential functions.

The employee must have the physical capability to effectively operate various items of office related equipment, such as, but not limited to a personal computer, calculator, printer/copy machine and fax machine. The employee can expect to lift and carry up to 25 pound occasionally.

Work Environment

Note: The work environment characteristics described here are representative of those an employee encounters while performing the essential functions of this job. Reasonable accommodations may be made to enable individuals with disabilities to perform the essential functions.

The noise level in the work environment is usually moderate.

Position Summary:
Support the development of application software on Windows for medical diagnostic equipment and instrumentation products. Perform external testing support during product development and testing phases, including product verification and validation activities. Support software engineering technical activities by working with the members of the technical staff.

Essential Duties and Responsibilities:
- Software design, implementation and testing of the functional software/firmware in company products.
- Documents and demonstrates solutions by developing documentation, flowcharts, layouts, diagrams, charts, code comments and clear code.
- Prepares and installs solutions by developing documentation, flowcharts, layouts, diagrams, charts, code comments and clear code. 
- Prepares and installs solutions by determining and designing systems specifications, standards and programming.
- Improves operations by conducting systems analysis and recommending changes in policies and procedures.

Experience and Requirements: 

- Bachelor degree in Software Engineering, Computer Science or equivalent.
- 2 to 5 years of experience in software applications.
- 1 to 2 years of experience in the medical device industry (preferred).
- Knowledge and experience with C/C++ and C Sharp languages in an embedded device environment, real time device experience preferred.
- Experience and knowledge of software development applications, such as Keil, IAR and Eclipse.
- Experience with developing windows C Sharp test applications. 
- Bluetooth LE communications experience.
- Experience using JTAG debugging system to address development bugs and issues.
- Knowledge in software design. 
- Bilingual (Spanish/English).

Customs Compliance Supervisor

Actividades:

1.- Supervisar la clasificación arancelaria de los materiales que se pretendan importar con las agencias aduanales, así mismo dar seguimiento al cumplimiento las regulaciones arancelarias y no arancelarias que apliquen a los bienes clasificados.

2.- Dar seguimiento en la alta en el sistema de control de inventarios para efectos aduanales todos los números de parte nuevos de materia prima, maquinaria, equipos, refacciones, etc. Para efecto de importación temporal o definitiva.

3.- Mantener la calidad de la información contenida en el sistema de control de inventarios a través de revisiones y auditorias periódicas a las bases de datos de las razones sociales que estén bajo su coordinación efecto de detectar información faltante en los catálogos de materias primas, maquinarias, equipo, refacciones etc.

4.- Revisar la información relativa a las tasas de importación de cada número de parte y validar su correcta aplicación

5.- Revisar la información, leyendas, identificadores, autorizaciones, etc. Estén apareciendo correctamente en las formas y facturas utilizadas para la operación de importación.

6.- Supervisar la apertura de pedimentos semanas para las operaciones de las razones sociales bajo su coordinación.

7.-Coordinar lo relativo a operaciones virtuales así mismo mantener el archivo correspondiente a estas operaciones de confirmada con la normatividad aplicable

8.- Supervisar la captura de los pedimentos semanales de las razones sociales bajo su coordinación, asegurándose de corroborar los datos de los pedimentos

antes de asignarlos al sistema de control de inventarios.

Perfil:

• Carrera profesional concluida: Negocios internacionales, Comercio Exterior, Logística, etc.
• Experiencia en el puesto mínima de 2 años
• Inglés - Avanzado
• Conocimiento : Anexo 24, Ley aduanera, Clasificación y permisos
• Manejo de algun sistema de Anexo 24 (como: Seer, Intrade, I-Xport o similar), Microsof office (Excel)
• Skills: Liderazgo, manejo de personal, desarrollo de personal, delegación, análisis de problemas

Buscamos a una persona que busque desarrollarse en una empresa que elabora materiales de hule y silicón, ubicada en la zona de Valle Bonito, cerca del BLVD 2000.

Parte de las responsabilidades son asegurar proyectos requeridos por clientes en tiempo y forma, acorde a los lineamientos de la empresa, asegurando calidad del producto y dentro de los estándares de operación.

Supervisor de producción.

Requerimientos:

• Título de Ingeniería Industrial o cualquier otra ingeniería.
• De 3 y 5 Años de experiencia en roles de supervisor de producción.
• Manejo de computadora nivel intermedio o más, para ser capaz de generar reportes y colectar datos.
• Ingles intermedio (preferentemente)
• Conocimientos y Experiencia de los Procesos de moldeo.
• Disponibilidad de horario (Turno nocturno).

Ofrecemos:

• Contrato directo con la empresa.
• Oferta atractiva acorde a experiencia.
• Oportunidad de desarrollo profesional.

Interesados postularse por este medio.